Номенклатура что это в химии

Урок №28. Номенклатура органических соединений

Химическая номенклатура – это совокупность названий индивидуальных веществ, их групп и классов, а также правила составления этих названий. Номенклатурные правила, разрабатываемые международным союзом чистой и прикладной химии (IUPAC), приняты в большинстве стран мира.

Тривиальная номенклатура

В истоках развития органической химии новым соединениям приписывали тривиальные названия, т.е. названия, сложившиеся исторически и нередко связанные со способом их получения, внешним видом и даже вкусом и т.п. Такая номенклатура органических соединений называется тривиальной.

Тривиальные названия не зависят от структуры и часто связаны с источником выделения или способом получения данного соединения. Например, яблочная кислота:

Тривиальные названия представляют собой исторически сложившиеся названий, которые отражают природный источник вещества (молочная кислота, мочевина, кофеин), характерные свойства (глицерин, гремучая кислота) или имя первооткрывателя (кетон Михлера, углеводород Чичибабина). Тривиальные названия не отражают точный состав и строение вещества, но позволяют увидеть, к какому классу соединений относится соединение. Многие тривиальные названия достаточно лаконичны, общеупотребимы и эквивалентны во всем мире, например валериановая кислота (англ. valeric acid ), ксилол (англ. xylol ), пропионовый альдегид (англ. propionaldehyde ). Поэтому употребление некоторых из них разрешено правилами IUPAC

В таблице ниже приведены некоторые из соединений, сохранивших свои названия и в нынешние дни.

Рациональная номенклатура

С расширением списка органических соединений, возникла необходимость связывать их название со строением. Базой рациональной номенклатуры органических соединений является наименование простейшего органического соединения. Например,

Однако, более сложным органическим соединениям невозможно приписать названия подобным способом. В этом случае следует называть соединения согласно правилам систематической номенклатуры ИЮПАК.

Систематическая номенклатура ИЮПАК

ИЮПАК (IUPAC) — Международный союз теоретической и прикладной химии ( International Union of Pure and Applied Chemistry ).

В данном случае, называя соединения, следует учитывать местоположение атомов углерода в молекуле и структурных элементов. Наиболее часто применяемой является заместительная номенклатура органических соединений, т.е. выделяется базовая основа молекулы, в которой атомы водорода замещены на какие-либо структурные звенья или атомы.

Систематические названия полностью составляются из слов и частиц, которые отражают определенные элементы строения молекулы и опиcывают структурные особенности соединения, например,

Источник

НОМЕНКЛАТУРА ХИМИЧЕСКАЯ

НОМЕНКЛАТУРА ХИМИЧЕСКАЯ-совокупность названий индивидуальных хим. в-в, их групп и классов, а также правила составления этих названий.

Номенклатура органических соединений. Первоначально орг. соед. получали тривиальные (несистематические) названия. Они отражали, напр., прир. источник в-ва (муравьиная к-та, винная к-та, мочевина, кофеин, молочный сахар), особенно заметные св-ва (пикриновая к-та, какодил, гремучая к-та, свинцовый сахар), способы получения (пирогаллол, серный эфир), имя открывшего ученого (кетон Михлера, углеводород Чичибабина). Подобные назв. никак не связаны с хим. природой в-ва. В научной номенклатуре орг. соед. необходимо указывать как состав в-ва, так и отражать в назв. его строение, отличное от строения др. изомеров. Задача составления таких назв. решалась всегда в тесной связи с господствующими теоретич. представлениями.

В нач. 19 в., когда в орг. химии были распространены дуалистич. представления И. Берцелиуса (теория радикалов), появились такие назв., как хлористый бензоил, окись мезитила. С середины столетия в назв. орг. соед. стали отражаться представления теории типов; эти назв. составили первую обширную систему научной номенклатуры орг. соед., т. наз. р а ц и о н а л ь н у ю номенклатуру, к-рая под названием р а д и к а л ь н о-ф у н к ц и о н а л ь н о й номенклатуры входит составной частью в совр. правила.

В 1892 на Международном хим. конгрессе в Женеве была принята Ж е н е в с к а я номенклатура, фундаментом к-рой явилась бутле-ровская теория хим. строения. Женевская номенклатура-первый вариант з а м е с т и т е л ь н о й номенклатуры, в к-рой молекулы соед. рассматриваются как продукты замещения атомов Н в молекулах углеводородов на разл. др. атомы или группы-нефункциональные заместители, функц. группы (оба типа заместителей объединяются теперь под названием характе-ристич. групп). Принципы заместительной номенклатуры получили развитие в Льежских правилах (1930), а затем и в современной номенклатуре, разрабатываемой международной комиссией по номенклатуре орг. соединений Международного союза теоретич. и прикладной химии (ИЮПАК).

Для составления и расшифровки назв. необходимо пользоваться общепринятыми правилами, однако в то же время номенклатура не может существовать вне национального языка, в отрыве от его законов. Переплетение международного и национального начал в номенклатуре приводит к тому, что назв. хим. соед. не могут быть формально переведены с одного языка на другой-они должны быть адаптированы и принять соответствующую языковую форму.

Строение молекул орг. соед. выражают при помощи сложных слов-названий, включающих след. фрагменты:

г) обозначение характеристич. групп, причем одну и ту же группу называют по-разному в зависимости от способа построения назв., а также от того, является ли она старшей (стоит в суффиксе) или младшей (стоит в префиксе);

ж) разделительные знаки (дефисы, запятые, точки, скобки).

При использовании рациональной номенклатуры назв. орг. соед. строятся на основе простого (не обязательно первого) члена гомологич. ряда с указанием заместителей; в качестве локан-тов используют либо греч. буквы, либо цифры. Примеры:

Принципы радикально-функциональной номенклатуры особенно часто используют в назв. сложных карбо- и гетероциклич. соед. (терпены, стероиды, алкалоиды), напр. 2-гидрокси-метиленментан, 2-дезоксирибоза. Чтобы построить ф-лы по таким назв., надо помнить структуры родовых в-в, положенных в основу названий. Это очевидное неудобство рациональной номенклатуры. Другой ее недостаток-сложность, а иногда и просто невозможность построить назв. усложненных структур.

Главное место в современной номенклатуре орг. соед. занимает заместительная номенклатура. При составлении назв. по номенклатуре ИЮПАК (как и при переводе назв. в структурную ф-лу) последовательно выполняют след. правила: 1) находят осн. характеристич. группу (см. табл.) и выбирают для нее обозначение в суффиксе.

КЛАССЫ СОЕДИНЕНИЙ И НАЗВАНИЯ ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИХ ГРУПП ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (перечислены в порядке понижающегося старшинства)

* Здесь и далее атом углерода, заключенный в скобки, включается в назв. исходного соединения (напр., СН 3 СН 2 СООН-пропановая к-та). ** Характeристич. группы простых эфиров и всех послед. классов перечисляются в префиксах по алфавиту, старшинства для них нет. *** В отечеств. литературе соединительную гласную «о» опускают (хлор, фтор, бром, иод).

2) Выявляют и называют родовую структуру (осн. цепь, осн. циклич. структуру), к к-рой примыкает осн. характеристич. группа. В необходимых случаях при этом руководствуются след. старшинством структурных фрагментов (перечисляются в порядке падения старшинства): другие характеристич. группы в порядке падения старшинства, двойная связь, тройная связь, другие префиксные заместители в алфавитном порядке.

3) Определяют степень насыщенности, используя для ее указания суффиксы «ан», «ен», «ик», а в карбо- и гетероциклич. рядах в определенных случаях-также префиксы «дигидро», «тетрагидро» и т.д.

4) Устанавливают характер имеющихся заместителей (боковые цепи, младшие характеристич. группы) и располагают их обозначения в алфавитном порядке в префиксной части названия.

5)Определяют умножающие префиксы, имея в виду, что они не учитываются при алфавитном размещении префиксов.

6) Проводят нумерацию родовой структуры, придавая главной характеристич. группе наименьший из возможных номеров. Локанты ставят перед назв. родовой структуры (напр., 2-бутанол), перед префиксами (напр., 2-хлорпропил-бензол) и после или перед суффиксами (по правилам ИЮПАК перед суффиксом), к к-рым они относятся (напр., 3-гексен-2-он, 3-гексенон-2).

Наряду с заместительными назв. правила ИЮПАК допускают возможность применения и др. типов номенклатур. Так, при использовании а д д и т и в н о й (присоединительной) номенклатуры к назв. осн. части молекулы добавляют назв. присоединенных к ней атомов, напр. 1,2,3,4-тетрагидрохинолин, пропиленоксид. С у б с т р а к т и в н а я номенклатура указывает на удаление определенных атомов или групп, напр. дегидробензол (ф-ла III), норкамфора (IV), 2-дезоксирибоза (V). Кроме того, используют заменительную номенклатуру (т.наз. a-номенклатура; см. Гетероциклические соединения), напр.:

10-оксо-3,6-диокса-9-азаундекановая к-та, соед. V1-2,3-Дитиа-1,5-диазаиндан; номенклатура к о н д е н с и р о в а н н ы х систем, в к-рой с помощью соединит. буквы «о» указывают слияние двух циклов в систему с неск. общими атомами, напр. бензофуран; н о м е н к л а т у р а Г а н ч а-В и д м а н а для гетероциклич. систем, в к-рой назв. образуется из префиксов, указывающих природу гетероатома, и суффикса, зависящего от числа звеньев в кольце, напр. 1,3-тиазол (ф-ла VII),

2H-азепин (VIII); к о н ъ ю н к т и в н у ю (объединительную), если циклич. система связана через атом С или N с атомом С алифатич. цепи, несущей главную группу, напр. 2-на фталинуксусная К-та. В. М. Потапов.

Номенклатура неорганических соединений. В основе назв. неорг. в-в лежат рус. назв. хим. элементов (см. Периодическая система химических элементов, Элементы химические), к-рые в большинстве случаев совпадают с латинскими. Исключениями являются корни иноязычных назв. «анти-мон» (сурьма), «аргент» (серебро), «аре» или «арсин» (мышьяк), «аур» (золото), «гидр» (водород), «карб» или «карбон» (углерод), «купр» (медь), «манган» (марганец), «меркур» (ртуть), «нитр» (азот), «оке» или «оксиген» (кислород), «плюмб» (свинец), «сил», «силиц» или «силик» (кремний), «станн» (олово), «стиб» (сурьма), «сульф» или «тио» (сера) и «ферр» (железо). Примеры: антимонид, карбид, карбонат, силан, силицид, силикат, стибин; исключения: назв. «азид» и «озонид». Для соединения Хе, Мо и Р используют усеченные корни рус. назв. (перксенат, молибдат, фосфид). Производные изотопов водорода называют, используя корни «дейтер» или «дейтерио» и «трит» или «три-тио».

Многие бинарные соед. в действительности являются комплексными, что обусловливает двойственность их названия: NiF 3 или Ni[NiF 6 ]-трифторид никеля, гексафторо-никелат(IV) никеля(II).

П о л и м о р ф н ы е м о д и ф и к а ц и и обозначают греч. буквами, реже латинскими буквами или римскими цифрами. При этом, как правило, букву а относят к высокотемпературной модификации, напр.: a-Fе (a-модификация железа, a-желе-зо), b-WO 3 (b-триоксид вольфрама), S r (r-сера). Для обозначения аморфного состояния используют латинскую букву a: a-Si (аморфный кремний). О номенклатуре комплексных соед. см. Координационные соединения.

Лит.: Номенклатурные правила ИЮПАК по химии, пер. с англ., т. 1-4, М., 1979-85; Кан Р., Дермер О., Введение в химическую номенклатуру, пер. с англ., М., 1983; Основы номенклатуры неорганических веществ, М., 1983; «Ж. Всес. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева», 1983, т. 28, № 3 (спец №); Бокий Г. Б., Голубкова Н.А., Введение в номенклатуру ИЮПАК, М., 1989.

Источник

Номенклатура химических соединений: совокупность названий, виды и классификация

Изучение такого интересного предмета, как химия нужно начинать с основы основ, а именно с классификации и номенклатуры химических соединений. Это поможет не заблудиться в такой сложной науке и расставить все новые знания по своим местам.

Коротко о главном

Номенклатура химических соединений – это система, включающая в себя все названия химических веществ, их групп, классов и правил, при помощи которых происходит словообразование их названий. Когда она была разработана?

Вам будет интересно: «Увещевание» – это о душеспасительной беседе

Первая номенклатура хим. соединений была разработана в 1787 году Комиссией французских химиков под руководством А. Л. Лавуазье. До этого времени названия давались веществам произвольно: по каким-то признакам, по способам получения, по имени первооткрывателя и так далее. Каждое вещество могло иметь несколько названий, то есть синонимов. Комиссия постановила, что любое вещество должно иметь лишь одно единственное название; наименование вещества сложного может состоять из двух слов, указывающих на вид и род соединения, и не должно противоречить языковым нормам. Данная номенклатура химических соединений стала образцом для создания в начале XIX века номенклатур различных национальностей, в том числе русской. Речь об этом пойдет далее.

Виды номенклатуры химических соединений

Вам будет интересно: Лоренц фон Штейн: биография, достижения, фото

Кажется, что разобраться в химии просто невозможно. Но если ознакомиться с двумя видами номенклатуры хим. соединений, то можно убедиться в том, что все не так уж сложно. Что это за классификация? Вот два вида номенклатуры химических соединений:

Что они из себя представляют?

Простые вещества

Химическая номенклатура неорганических соединений представляет собой формулы и названия веществ. Химической формулой называется изображение символов и букв, отражающее состав вещества с помощью Периодической системы Дмитрия Ивановича Менделеева. Названием является изображение состава вещества при помощи определенного слова или группы слов. Построение формул производится по правилам номенклатуры химических соединений, и, используя их же, дается обозначение.

Название некоторых элементов образуется от корня этих наименований на латинском языке. Например:

Вам будет интересно: Явление сверхпроводимости: классификация, свойства и применение

Для того чтобы описать число атомов в соединении, используют приставки. В таблице для примеров взяты вещества как органической, так и неорганической химии.

Органические вещества

С соединениями органической химии все не так просто, как с неорганикой. Дело в том, что принципы химической номенклатуры органических соединений основаны сразу на трех типах номенклатур. На первый взгляд, это кажется удивительно и запутанно. Однако они довольно просты. Вот типы номенклатуры химических соединений:

В настоящее время именно они применяются для того, чтобы дать название тому или иному органическому соединению. Рассмотрим каждую из них и убедимся в том, что номенклатура основных классов химических соединений не так уж и сложна, как кажется.

Тривиальная

Это самая первая номенклатура, появившаяся в начале развития органической химии, когда еще не было ни классификации веществ, ни теории строения их соединений. Органическим соединениям присваивались случайные названия по источнику получения. Например, яблочная кислота, щавелевая кислота. Также отличительными критериями, по которым давались названия, были цвет, запах и химические свойства. Однако последнее служило поводом редко, потому что в этот период времени было известно сравнительно мало информации о возможностях органического мира. Однако многие названия данной довольно старой и узкой номенклатуры часто применяются до сих пор. Например: уксусная кислота, мочевина, индиго (фиолетовые кристаллы), толуол, аланин, масляная кислота и многие другие.

Рациональная

Эта номенклатура возникла с момента появления классификации и единой теории строения органических соединений. Она несет национальный характер. Органические соединения получают свои названия по типу, или классу, к которому они относятся, согласно своим химическим и физическим признакам (ацетилены, кетоны, спирты, этилены, альдегиды и так далее). В настоящее время такая номенклатура используется исключительно в тех случаях, когда дает наглядное и более детальное представление о рассматриваемом соединении. Например: метилацетилен, диметилкетон, метиловый спирт, метиламин, хлоруксусная кислота и тому подобное. Таким образом, из названия сразу становится понятно то, из чего состоит органическое соединение, но более точное расположение групп-заместителей еще невозможно определить.

Вам будет интересно: Где получить профессию: Военная академия связи, г. Санкт-Петербург:

Международная

Стремление создать унитарную химическую номенклатуру для органических соединений зародилось в 80-е годы XIX века. Это произошло после создания Александром Михайловичем Бутлеровым теории химического строения, в которой было четыре основных положения, рассказывающих о порядке атомов в молекуле, явлении изомерии, взаимосвязи строения и свойств вещества, а также о влиянии атомов друг на друга. Данное событие произошло в 1892 году на съезде ученых-химиков в Женеве, который утвердил правила номенклатуры органических соединений. Эти правила вошли в органику под названием Женевская номенклатура. На ее основе был создан популярный справочник Бейльштейна.

Естественно то, что со временем количество органических соединений росло. По этой причине и номенклатура все время усложнялась, и возникали новые дополнения, которые были озвучены и приняты на очередном съезде, состоявшемся в 1930 году в городе Льеже. Нововведения основывались на удобстве и лаконичности. И теперь систематическая международная номенклатура вобрала в себя некоторые положения как женевской, так и льежской.

Таким образом, в этих трех типах систематизации и заключаются основные принципы химической номенклатуры органических соединений.

Классификация простых соединений

Теперь пришло время ознакомиться с самым интересным: классификацией как органических, так и неорганических веществ.

Сейчас миру известны тысячи различных неорганических соединений. Знать все их названия, формулы и свойства практически невозможно. Поэтому все вещества неорганической химии разделены на классы, группирующие все соединения по сходному строению и свойствам. Такая классификация представлена в таблице ниже.

Рассмотрим каждый класс простых веществ:

Так как все простые вещества состоят из атомов одного и того же элемента Периодической системы, то их названия обычно совпадают с названиями этих химических элементов таблицы.

Теперь рассмотрим каждый класс сложных веществ:

Классификация органических соединений

Вам будет интересно: Что такое «хинди»? Давайте разбираться

Как известно, любая классификация основана на определенных признаках. В основу современной классификации органических соединений положены два важнейших признака:

Функциональная группа — это те атомы или группа атомов, от которых зависят свойства веществ. По ним определяется, к какому классу относится то или иное соединение.

Для понятия первого разделения углеводородов на циклические и ациклические классы необходимо познакомиться с видами углеродных цепей:

Источник

А химическая номенклатура это набор правил для создания систематические названия за химические соединения. Чаще всего в мире используется номенклатура, созданная и разработанная Международный союз теоретической и прикладной химии (ИЮПАК).

Содержание

Цели химической номенклатуры

Предпочтительно название также передает некоторую информацию о структуре или химическом составе соединения. В Американское химическое обществос Номера CAS образуют крайний пример имен, которые не выполняют эту функцию: каждый номер CAS относится к одному соединению, но ни один из них не содержит информации о структуре.

Форма используемой номенклатуры зависит от аудитории, которой она адресована. Таким образом, ни один правильный Форма существует, но есть разные формы, которые более или менее подходят в разных обстоятельствах.

А распространенное имя часто бывает достаточно для идентификации химического соединения при определенных обстоятельствах. Для более широкого применения имя должно указывать, по крайней мере, химическая формула. Если быть более конкретным, может потребоваться указать трехмерное расположение атомов.

Систему IUPAC часто критикуют за вышеуказанные отказы, когда они становятся актуальными (например, в разной реактивности аллотропы серы, которые IUPAC не различает). Хотя IUPAC имеет удобочитаемое преимущество перед нумерацией CAS, было бы трудно утверждать, что названия IUPAC для некоторых более крупных, релевантных молекул (таких как рапамицин) удобочитаемы, поэтому большинство исследователей просто используют неофициальные названия.

Разные цели химической номенклатуры и лексикографии

Быстрые темпы, с которыми значения могут меняться в Интернете, в частности, для химических соединений с предполагаемой пользой для здоровья, правильно или ошибочно приписываемых, усложняет вопрос поддержания правильной номенклатуры (и, следовательно, доступа к пониманию SAR). Дальнейшее обсуждение с конкретными примерами содержится в статье о полифенолы, где используются разные определения, и существуют различные, дополнительные определения в Интернете и общие употребления этого слова, противоречащие любой принятой химической номенклатуре, связывающей структуру полифенолов и биологическая активность).

История

Номенклатура алхимия богато описанием, но не отвечает целям, изложенным выше. Мнения расходятся относительно того, было ли это преднамеренным со стороны ранних практиков алхимии или это было следствием конкретной (и часто эзотерической) теоретической основы, в которой они работали.

Хотя оба объяснения, вероятно, в какой-то степени справедливы, примечательно, что первая «современная» система химической номенклатуры появилась в то же время, что и различие (by Лавуазье) между элементы и соединения, в конце восемнадцатого века.

В Французский химик Луи-Бернар Гайтон де Морво опубликовал свои рекомендации [10] в 1782 году, надеясь, что его «постоянный метод деноминации» «поможет разуму и освободит память». Система была доработана в сотрудничестве с Бертолле, де Фуркрой и Лавуазье, [11] и продвинута последним в учебнике, который сохранится еще долго после его смерти в гильотина в 1794 г. [12] Проект также поддержали Йенс Якоб Берцелиус, [13] [14] кто адаптировал идеи для немецкоязычного мира.

Рекомендации Гайтона касались только того, что сегодня известно как неорганические соединения. С массовым развитием органической химии в середине девятнадцатого века и более глубоким пониманием структуры органических соединений возникла необходимость в меньшем для этого случая Система номенклатуры ощущалась сразу после того, как стали доступны теоретические инструменты, делающие это возможным. В г. Женева в 1892 году национальными химическими обществами, из которых возникли первые широко принятые предложения по стандартизации. [15]

Комиссия была создана в 1913 году Советом Международной ассоциации химических обществ, но ее работа была прервана Первая Мировая Война. После войны задача перешла к новообразованным Международный союз теоретической и прикладной химии, который впервые назначил комиссии по органической, неорганической и биохимической номенклатуре в 1921 году и продолжает делать это по сей день.

Виды номенклатуры

Органическая химия

Неорганическая химия

Композиционная номенклатура

Ионные бинарные соединения типа I

Для типа I ионный бинарные соединения, то катион (а металл в большинстве случаев) назван первым, а анион (обычно неметалл) назван вторым. Катион сохраняет свое элементное название (например, утюг или же цинк), но суффикс неметалла меняется на -сайд. Например, соединение LiBr состоит из Li + катионы и Br − анионы; таким образом, это называется бромид лития. Соединение BaO, состоящее из Ba 2+ катионы и O 2− анионы, называется оксид бария.

В степень окисления каждого элемента однозначно. Когда эти ионы объединяются в бинарное соединение типа I, их равные, но противоположные заряды нейтрализуются, поэтому общий заряд соединения равен нулю.

Ионные бинарные соединения II типа

Некоторые ионные соединения содержат многоатомные ионы, которые представляют собой заряженные объекты, содержащие два или более типа атомов с ковалентной связью. Важно знать названия обычных многоатомных ионов; к ним относятся:

Бинарные соединения типа III

Бинарные соединения типа III являются ковалентно связанный. Между неметаллическими элементами происходит ковалентная связь. Ковалентно-связанные соединения также известны как молекулы. В составе первый элемент назван первым и имеет полное имя элемента. Второй элемент назван так, как если бы он был анионом (корневое имя элемента + — сторона суффикс). Затем префиксы используются для обозначения номеров каждого присутствующего атома: эти префиксы мононуклеоз- (один), ди- (два), три- (три), тетра- (четыре), пента- (пять), гекса- (шесть), гепта- (Семь), окта (8), нона- (девять), и дека- (десять). Префикс мононуклеоз- никогда не используется с первым элементом. Таким образом, NCl₃ называется трихлорид азота, П₂О₅ называется пятиокись дифосфора (в а из пента- префикс опускается перед гласной для облегчения произношения), а BF₃ называется трифторид бора.

Углекислый газ пишется CO₂; тетрафторид серы написано SF₄. Однако у некоторых соединений преобладают общие названия. ЧАС₂O, например, обычно называют воды скорее, чем монооксид дигидрогена, а NH₃ предпочтительно называется аммиак скорее, чем тригидрид азота.

Заместительная номенклатура

Этот метод наименования обычно соответствует установленной органической номенклатуре ИЮПАК. Гидриды элементов основной группы (группы 13–17) даны -ан базовое имя, например боран (BЧАС₃), оксидан (ЧАС₂О), фосфан (пЧАС₃) (Хотя название фосфин также широко используется, он не рекомендуется IUPAC). Составной PCl₃ таким образом, будет называться замещающим трихлорфосфаном (с хлором, «замещающим»). Однако не все такие имена (или основы) являются производными от имени элемента. Например, NЧАС₃ называется «азане».

Аддитивная номенклатура

Этот метод наименования был разработан в основном для координационных соединений, хотя он может найти более широкое применение. Примером его применения является [CoCl (NH₃)₅] Cl₂ пентаамминхлоридокобальта (III) хлорид.

ЛигандыУ тоже есть особое соглашение об именах. В то время как хлористый становится префиксом хлор- в замещающем названии в лиганде становится хлоридо-.

Источник