Нооклерин препарат для чего
Нооклерин р-р 200 мг /мл 100 мг
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Добавить в корзину
Описание
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Упаковка
Нооклерин – ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.
При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин ® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при
алкогольно-абстинентном синдроме.
Фармакокинетика
Через 0,5-1 час после перорального приёма обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, сердце, лёгких, плазме крови, в почках. Период полувыведения 24 часа. Выводится почками.
Показания
У детей 10 лет и старше:
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность и период лактации, возраст до 10 лет.
Состав
100 мл раствора содержит: ацетилглутаминовой кислоты (кислоты N-ацетил-L-глутаминовой) 13,6 г, деанола (2-(диметиламино)этанола) 6,4 г, метилпарагидроксибензоата 33 мг, пропилпарагидроксибензоата 16,7 мг, ксилитола (ксилита) 1,0 г, воды очищенной до 100 мл.
Способ применения и дозы
Продолжительность курса лечения 1,5-2 месяца 2-3 раза в год.
Побочные действия
Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях – диспепсия (у лиц пожилого возраста).
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С.
Новый отечественный ноотропный препарат Нооклерин (обзор)
Введение
Одной из важных проблем современной медицины является создание лекарственных препаратов, обладающих не только эффективными фармакологическими свойствами, но и малой токсичностью и минимальными побочными действиями. В этой связи представляют интерес лекарственные препараты на основе естественных метаболитов, их аналогов и производных.
Нооклерин по своей химической структуре близок к естественным метаболитам мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Препарат обладает церебропротективными свойствами с отчетливым ноотропным, психостимулирующим и психогармонизирующим действием при астенических состояниях, нарушениях памяти различного генеза. В ходе проведения доклинических и клинических испытаний препарат был известен также под названиями “Деманол”, “Нооклер”, “Глютабианц”.
Проведенное в эксперименте изучение нооклерина выявило наличие у препарата церебропротективных свойств (предупреждение или ослабление амнезии, вызванной максимальным электрошоком, скополамином, лишением парадоксальной фазы сна).
Препарат способствует улучшению обучения, облегчает процессы фиксации, консолидации и воспроизведения памятного следа; оказывает влияние на процессы тканевого обмена, увеличивает амплитуды транскаллогеального вызванного потенциала, улучшает организацию основного ритма ЭЭГ, сглаживает межполушарную асимметрию, не обладает побочными эффектами седативного и миорелаксантного характера, малотоксичен.
За рубежом выпускают близкие аналоги Нооклерина: Клерегил, Акти-5; Ризатарун (С.Я.Скачилова, Г.А.Ермакова, Л.Н.Сернов и др., 2003).
Нооклерин при астенических и астенодепрессивных состояниях различного генеза
Исследователи НЦПЗ РАМН (В.И.Дикая, Т.В.Владимирова, М.Д.Никифорова, Г.П.Пантелеева, 1992) изучали нооклерин в сравнении с пирацетамом. В клиническом испытании применяли нооклерин в виде 20% раствора во флаконах объемом 100 мл (1 чайная ложка = 5 мл = 1 г) и пирацетам в таблетках по 200 мг. Группу больных, получавших нооклерин, составили 129 больных (66 женщин и 63 мужчины). При этом лечение нооклерином в “чистом виде” проведена у 55 больных, остальным больным нооклерин назначали на фоне предшествующей терапии антидепрессантами, транквилизаторами и небольшими дозами нейролептиков. Длительность приема нооклерина варьировала от 14 до 40 дней и в среднем составляла 1 мес. Препарат назначали в 2–3 приема (чаще утром и днем), последний прием был не позднее 16–18 ч. Суточная доза нооклерина в зависимости от возраста колебалась в диапазоне 1000–6000 мг.
Контрольную группу больных, получавших пирацетам, составили 63 больных. Курс лечения пирацетамом продолжался 1 мес. Суточная доза была в диапазоне 400–2400 мг.
Нооклерин-2-(диметиламино)этанола N-ацетил-L-глутамат.
Международное непатентованное название “ Деанола ацеглумат”
Показаниями для его назначения служили прежде всего астенические расстройства различного генеза (21 больной): 1) астенодепрессивные нарушения и в рамках шубообразной шизофрении, как правило, на стадии обратного развития психоза – 6 больных; 2) проявления астенического дефекта – 1 больной. У больных преобладали вялоапатические астенические проявления, трудности сосредоточения с жалобами на расстройства памяти, с картиной “юношеской несостоятельности”.
Оценку психического и соматоневрологического состояния больных основной и контрольной групп проводили с помощью карты динамического наблюдения на 0, 7, 14, 30-й день (и после). Полученные результаты показали, что терапевтическое действие нооклерина обнаруживается уже с 7-го дня лечения и проявляется в первую очередь в уменьшении вялости и слабости, истощаемости и, в меньшей степени, рассеянности и подавленности, что клинически выражалось в активации поведения, оживления мимики, моторики, облегчения процессов мышления.
Терапевтическое влияние пирацетама в сравнении с нооклерином различий не обнаруживало как в темпе наступления эффекта, так и в спектре воздействия на большинство соматоневрологических признаков.
Наибольшую терапевтическую эффективность нооклерин оказывал при астенодепрессивных состояниях (75%) и проявлениях астенического дефекта (100%), а также при адинамических депрессивных расстройствах (88%), меньшую терапевтическую активность – при ипохондрических депрессиях и полное отсутствие эффекта – при обсессивно-фобических состояниях, причем в 40% он вызывал обострение их проявлений. Достаточную эффективность нооклерин обнаружил при лечении нейролептического синдрома особенно в виде акинетических и, реже, гиперкинетических нарушений, что проявлялось в явном уменьшении явлений мышечной скованности, оживлении мимики и двигательной сферы.
Таким образом, результаты клинического изучения нооклерина показали, что по особенностям терапевтического воздействия он соответствует препаратам ноотропного действия, обладает отчетливым стимулирующим и активирующим эффектом, сходным с пирацетамом. Он оказывает положительное терапевтическое действие на астенические (прежде всего вялость, слабость, истощаемость, рассеянность, забывчивость) и адинамические расстройства, повышая активность поведения в целом и улучшая общий тонус и настроение. Активизирующий эффект нооклерина в сравнении с пирацетамом оказался несколько более выраженным в воздействии на психическую сферу и примерно идентичным в воздействии на соматоневрологические проявления, особенно в отношении редукции таких вегетативных нарушений, как головокружение, потливость, нарушение сна и аппетита.
По мнению авторов, нооклерин можно рекомендовать не только при лечении астенических адинамических расстройств, но и в качестве дополнительного корректора при лечении хронической нейролепсии, особенно в виде акинетических расстройств. Нооклерин был малоэффективным или совсем не оказывал эффекта при обсессивно-фобических и деперсонализационных расстройствах.
Клиническое испытание препарата “Нооклерин” проводили и в отделении эндогенных психозов позднего возраста НЦПЗ РАМН (М.П.Андрусенко, Г.П.Пантелеева, 1992). В задачи исследования входило изучение спектра действия и эффективности нооклерина в геронтопсихиатрической практике и сопоставление его с пирацетамом. Исследования проводили открытым методом. Нооклерин применяли в виде 20% раствора внутрь, пирацетам – в виде таблеток по 200 мг в дозе 800 мг/сут. Показаниями к назначению нооклерина служили: 1) нарушения умственной деятельности, возникающие при органическом психосиндроме различной этиологии; 2) астенические состояния, развивающиеся после черепно-мозговых травм, нейроинфекций, интоксикаций, острых и хронических нарушений мозгового кровообращения, переутомления; 3) мнестические нарушения у больных пожилого возраста.
В основную группу больных, получавших нооклерин, вошли 36 человек (27 женщин, 9 мужчин) в возрасте 54–87 лет (средний возраст 69±1,2 года).
При неврологическом обследовании диагноз дисциркуляторной атеросклеротической энцефалопатии был установлен у 31 больного, у 5 больных диагностирован церебральный атеросклероз. У 31 больного с целью уточнения диагноза и характера органической недостаточности мозга было проведено компьютерно-томографическое обследование. Очаговые изменения мозга, преимущественно ишемического характера, обнаружены у 15 больных; признаки церебральной атрофии по центральному и периферическом типу обнаружены у 29 больных (признаки расширения желудочков мозга у 26 человек, признаки расширения субарахноидальных пространств больших полушарий у 29 человек).
В группе больных, леченных нооклерином, достоверное улучшение состояния, выражающееся в уменьшении суммарной оценки всех анализируемых показателей, наблюдали уже с 7-го дня (p
Регистрационный номер:
Торговое название препарата:
Международное непатентованное название:
Лекарственная форма:
раствор для приёма внутрь.
Описание: жидкость с розоватым или желтоватым оттенком со специфическим запахом.
Состав: ацетилглутаминовой кислоты (кислоты N-ацетил-Ь-глутаминовой) 13,6 г, деанола (2-(диметиламино)этанола) 6,4 г, метилпарагидроксибензоата 33 мг, пропилпарагидроксибензоата 16,7 мг, ксилитола (ксилита) 1,0 г, воды очищенной до 100 мл.
Фармакотерапевтическая группа:
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин ® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.
Фармакокинетика. Через 0,5-1 час после перорального приёма обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, сердце, лёгких, плазме крови, в почках. Период полувыведения 24 часа. Выводится почками.
Показания к применению
• период реконвалесценции после перенесённых черепно-мозговых травм;
• астенические и астено-депрессивные расстройства;
• купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;
• использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции). У детей 10 лет и старше:
• пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность и период лактации, возраст до 10 лет.
Способ применения и дозы
Продолжительность курса лечения 1,5-2 месяца 2-3 раза в год.
Побочное действие
Передозировка
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Клинических исследований в отношении оценки влияния на способность управлять автотранспортными средствами и занятия определенными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.
Форма выпуска
Раствор для приёма внутрь 200 мг/мл. По 100 мл во флаконы тёмного стекла, укупоренные крышками с кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объёмом 5 мл с риской с маркировкой «У» (что соответствует 2,5 мл) или с мерной ложкой номинальным объёмом 5 мл с рисками с маркировкой «/4» и «У» (что соответствует 1,25 мл и 2,5 мл), с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
Не использовать после окончания срока годности.
Условия хранения
В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. После вскрытия хранить не более 1 мес. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО «ПИК-ФАРМА», 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1. Производитель
ООО «ЭКОХИМ-ИННОВАЦИИ», 301650, Тульская область,
г. Новомосковск, ул. Дружбы, д. 8.
Организация, принимающая претензии
ООО «ПИК-ФАРМА». Тел./факс: (495) 925-57-00.